O objetivo deste trabalho foi estudar os aspectos biológicos de Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) e elaborar a tabela de vida de fertilidade deste inseto em cinco linhagens de milho provenientes do Programa de Melhoramento de Milho da Embrapa Clima Temperado. Foram determinadas a duração e sobrevivência das fases de ovo, larva, pré-pupa e pupa, peso de pupas, deformações, longevidade, fecundidade e período de pré-oviposição. A linhagem M89611 não permitiu aos insetos realizarem postura. A duração do período de lagarta, pré-pupa, pupa e adultos foram de 10,67, 1,22, 2,13 e 21,33 dias, respectivamente. O peso de pupa para esta linhagem foi de 0,129 e 0,091g para fêmeas e machos, respectivamente. As deformações foram de 25% e a longevidade de 21,3 dias. S. frugiperda aumentou 20,22 vezes a cada geração para a linhagem M89420, com duração média de 37,26 dias e a razão finita de aumento foi de 1,06668. A linhagem M89611 afeta a biologia de S. frugiperda, enquanto que, a linhagem M89287 proporciona maior viabilidade das fases de desenvolvimento e a linhagem M89420 proporciona a maior taxa líquida de reprodução.

The aim of this work was to study the biology of Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) and to elaborate the fertility life table of the insect in five strains of corn from the Programa de Melhoramento de Milho da Embrapa Clima Temperado, in Brazil. The following variables were determined: duration and survival of the egg, larval, pre-pupal and pupal phases, pupal weight, deformation, longevity, fecundity and duration of pre-oviposition. The strain M89611 did not allow the insects to lay eggs. The duration of the periods of larvae, pre-pupae, pupae and adults was 10.67, 1.22, 2.13 and 21.33 days, respectively. The pupal weight for this strain was 0.129 and 0.091 g for females and males, respectively. The deformations were 25%, and the longevity was 21.3 days. S. frugiperda increased 20.22 times in each generation for the M89420 strain, with an average of 37.26 days, and the finite rate of increase was 1.06668. The strain M89611 affected the biology of S. frugiperda, whereas the strain M89287 provided greater viability of the development stages, while strain M89420 provided the highest net reproductive rates.

Determinou-se o tempo necessário para a eliminação de Escherichia coli Shigatoxigênica (STEC) não-O157 em esterco bovino composto, obtido de fezes frescas de três vacas portadoras de cepas STEC não-O157 que apresentavam o gene stx 2. Foram utilizados dois sistemas de compostagem, o primeiro foi um buraco de 0,6m escavado no solo e o segundo um monte apresentando uma arquitetura piramidal com um metro de altura. Todos os dias, durante os primeiros 10 dias e a cada cinco dias durante um mês, uma amostra de três pontos diferentes dos dois sistemas de compostagem foram coletadas e semeadas para determinar a presença de E. coli e a presença do gene stx 2 nas células, sendo que em cada coleta a temperatura do sistema de compostagem foi determinada. Células de STEC não-O157 sobreviveram por 8, 25 e 30 dias nas temperaturas de 42, 40 e 38ºC, respectivamente, no sistema enterrado no solo, enquanto que no sistema de monte as células foram detectadas por 4, 4 e 7 dias em temperaturas de 65, 58 e 52ºC, respectivamente. A temperatura e os microrganismos presentes na microbiota do sistema de compostagem parecem ser os responsáveis pela eliminação do patógeno. Pode-se concluir que os dois sistemas de compostagem utilizados mostraram-se eficientes na eliminação de células de STEC. A aplicação de esterco após compostagem deve diminuir o risco de contaminação ambiental e a disseminação do patógeno.

To determine the fate of Shiga toxigenic Escherichia coli (STEC) non-O 157 in composted manure from naturally colonized cattle, fresh manure was obtained from three cows carrying non-O157 STEC strains possessing the stx2 gene. Two composting systems were used: a 0.6m deep cave opened in the soil and an one meter high solid manure heap in a pyramidal architecture. Every day, for the 10 first days, and every five days for a month, one manure sample from three different points in both systems was collected and cultured to determine the presence of E. coli and the presence of the stx 2 gene in the cells. The temperature was verified at each sampling. STEC non-O157 E. coli cells survived for 8, 25 and 30 days at 42, 40 and 38ºC, respectively, in the deep cave and 4, 4 and 7 days at 65, 58 and 52ºC, respectively, in the heap, during the composting manure. Temperature and indigenous microorganisms appear to contribute to pathogen disappearance in the composting system. It is concluded that both composting systems were efficient to eliminate STEC cells. Land application of composted manure should minimize environmental risk associated with the dissemination of the pathogen.