Um líquido iônico imidazólio de função específica derivado do ácido kójico natural teve suas interações supramoleculares investigadas no estado sólido, em solução e em fase gasosa. Diferentes técnicas como difração de raios X de monocristal, espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR), espectrofotometria UV-Vis, medidas de condutividade, espalhamento de raios X em baixo ângulo (SAXS), espectrometria de massas (tandem) com ionização por electrospray (ESI-MS(/MS)) e cálculos teóricos permitiram uma investigação estrutural aprofundada desse líquido iônico de função específica e suas interações supramoleculares.

An imidazolium-based task-specific ionic liquid derived from the natural kojic acid had its supramolecular interactions investigated in solid, solution and gas phase. The use of a set of techniques formed by single-crystal X-ray diffraction, nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, UV-Vis spectrophotometry, conductivity measurements, small angle X-ray scattering (SAXS), electrospray (tandem) mass spectrometry (ESI-MS(/MS)), and theoretical calculations allowed a deep investigation of the structural organization of the task-specific ionic liquid and its supramolecular interactions.

Novos sensores planejados fluorescentes derivados do núcleo 2,1,3-benzotiadiazola foram sintetizados, caracterizados e aplicados como marcadores celulares de imageamento em vivo onde se observou exclusivamente preferência por mitocôndrias em modelos celulares de câncer de mama (MCF-7). A eficiência destes novos marcadores se mostrou muito superior ao corante comercial MitoTracker® Red. Experimentos celulares e in vitro permitiram uma compreensão mais profunda da relação existente entre a arquitetura molecular planejada dos novos corantes e a seletividade celular observada

Novel designed 2,1,3-benzothiadiazole fluorescent probes were synthesized, characterized and applied as live cell fluorescence imaging probe staining only mitochondria in mammalian cancer cell lines (MCF-7). The efficiency of these new probes was found to be much superior to that of the commercially available MitoTracker® Red. Cellular and in vitro experiments allowed better understanding of the relationship between the planned molecular architecture of the new dyes and the observed cellular selectivity.

A síntese e a caracterização da 2-acetilpiridina-(2-aminobenzoilhidrazona) (HL¹) e do seu primeiro complexo com dióxido de urânio são descritas neste trabalho. A análise estrutural da hidrazona, HL¹, por difração de raios X do monocristal, mostra que sua estrutura molecular é quase planar no estado sólido, apresentando ligações de hidrogênio intermoleculares. O complexo [UO2(L¹)(dmf)2](NO3) é formado a partir de uma suspensão em refluxo de HL¹ com nitrato de uranila em metanol, na presença de pequena quantidade de trietilamina. A recristalização em dmf resulta na obtenção de cristais adequados para a difração de raios X. A análise por difração de raios X do complexo mostra uma geometria de coordenação bipiramidal de base pentagonal para o urânio(VI), formada pelos oxigênios da uranila nas posições apicais, uma molécula da hidrazona monodesprotonada e dois átomos de oxigênio das moléculas de dimetilformamida nas posições equatoriais.

We describe the synthesis and characterization of 2-acetylpyridine-(2-aminobenzoylhydrazone) (HL¹) and its first dioxouranium complex. The single crystal X-ray structural analysis of the hydrazone, HL¹, reveals an almost planar structure with intermolecular hydrogen bonds. The complex [UO2(L¹)(dmf)2](NO3) is formed by refluxing a suspension of HL¹ with uranyl nitrate in methanol in the presence of a small quantity of triethylamine. Recrystallisation from dmf results in single crystals suitable for X-ray crystallography. The single crystal X-ray study of the complex shows a distorted pentagonal-bipyramidal coordination geometry around the uranium(VI) center, determined by two axial oxo ligands, two nitrogen and one oxygen atoms from a chelating monodeprotonated hydrazone and the oxygen donor atoms of two dimethylformamide molecules.