A selection of common procedures which are used for the identification and analysis of volatile biologically active compounds from insects are described.

Uma síntese estereoespecífica para dois estereoisômeros, (4R, 8S) e (4S, 8S), do 4,8-dimetildecanal (1), entre os quatro possíveis, é descrita em apenas três etapas. A etapa chave emprega a reação de acoplamento dos tosilatos (3) e (3a), obtidos do (R)- e (S)-citronelol, com o reagente de Grignard preparado a partir do (S)-(+)-1-bromo-2-metilbutano (4) comercial.

A straightforward stereospecific synthesis of two stereoisomers, (4R, 8S) and (4S, 8S), of 4,8-dimethyldecanal (1), out of four possible isomers, is described. The key step employs the coupling reaction of tosylates (3) and (3a), which are obtained from (R)- and (S)- citronellol, with the chiral Grignard reagent prepared from comercial (S)-(+)-1-bromo-2-methylbutane (4).

Como uma extensão de nosso trabalho em anelações intramoleculares via anions derivados de sililoxiciclopropanos, investigamos a química dos sistemas ciclopentilciclopropanos 6-9, em um esforco visando a preparação de hidrindenonas estereoespecificamente funcionalizadas. As ciclizações intramoleculares de anions derivados do ciclopropano foram menos estereosseletivas e mais complicadas do que aquelas com o corresponente sitema cicloexila. Entretanto, rendimentos modestos de hidrindenonas, tais como 20 e 21, foram obtidos, assim como vários produtos derivados a partir de um deslocamento prototrópico que gerou enolatos de ciclopentanona. Estes últimos produtos possuem os sistemas 5,5-pentalenônicos 22 e 23.

As an extension to our work on intramolecular annulations via silyloxycyclopropane derived anions, we have investigated the chemistry of cyclopentyl cyclopropane systems, 6-9, in an effort to prepare stereospecifically functionalized hydrindenones. The intramolecular closures of the cyclopropane-derived anions were less stereoselective and more complicated than the corresponding cyclohexyl systems. Nevertheless, modest yields of isomeric hydrinenones such as 20 and 21 were obtained as well as several products derived from a prototropic shift to form the cyclopentanone enolates. These latter products possessed the 5,5-pentalenone systems, 22 and 23.