Nesse trabalho é reportada a possibilidade de usar diferentes mediadores tais como acetaminofeno, 4-aminofenol, 4-amino-2,6-diclorofenol e 4-amino-2,6-difenilfenol para detectar glutationa usando eletrodo de pasta de nanocarbono. A detecção é baseada na resposta eletrocatalítica envolvendo quinoneiminas geradas eletroquimicamente e a glutationa. O 4-aminofenol é o recomendado como sendo o mediador mais sensível visto que o limite de detecção obtido para glutationa 0,80 µmol L-1 foi o menor.

We report the possibility to use different mediators such as acetaminophen, 4-aminophenol, 4-amino-2,6-dichlorophenol and 4-amino-2,6-diphenylphenol to detect glutathione using a nanocarbon paste electrode. The detection is based on the electrocatalytic response involving the electrochemically generated quinoneimines and glutathione. 4-aminophenol is recommended as the most sensitive mediator in terms of giving the lowest limit detection of 0.80 µmol L-1.

This article highlights the fundamental role of mass-transport for interfacial reactions. First, the dissolution of particulate CaCO3 is discussed demonstrating how the dimensions of the dissolving particle can 'switch' the reaction mechanism from being diffusion to surface controlled. Second, the influence of mass-transoprt on electrochemical reactions is considered, specifically considering how electrode modification can alter the observed voltammetric response in the absence of changing the electrochemical mechanism or the rate of electron transfer. Finally, these observations on the chemically controlling role of mass-transport are concluded by considering nanoparticle toxicity and how 'size effects' may be exhibited even in the absence of altered thermodynamics or interfacial kinetics of the reactions involved.

A eletroquímica de compostos inorgânicos simples em líquidos iônicos a temperatura ambiente (RTIL) é revisada e alguns trabalhos novos nesta área são apresentados. Este artigo focaliza a comparação entre o comportamento eletroquímico em RTILs e em solventes apróticos convencionais. Alguns compostos (iodetos, O2, NO2, SO2, NH3) apresentam reações e mecanismos similares em RTILs e em solventes apróticos (como é observado para compostos orgânicos). Entretanto, outras espécies (nitratos, PCl3, POCl3) mostram comportamento excepcionalmente diferente em relação aos solventes tradicionais. Isto torna os RTILs um meio promissor para o estudo de compostos inorgânicos, e destaca a necessidade de maiores investigações nesta área

The electrochemistry of simple inorganic compounds in room temperature ionic liquids (RTILs) is reviewed and some new work in this area is presented. This paper focuses on the comparison between electrochemical behaviour in RTILs and in conventional aprotic solvents. Some compounds (iodides, O2, NO2, SO2, NH3) display similar reactions and mechanisms in RTILs as in aprotic solvents (as is observed for organic compounds). However other species (nitrates, PCl3, POCl3) show remarkably different behaviour to traditional solvents. This makes RTILs very promising media for the study of inorganic compounds, and highlights the need for more investigations in this exciting area.

Neste trabalho investigamos a voltametria em eletrodos do tipo micromesh. Em experimento de duração suficientemente curta, os eletrodods de trabalho micromesh se comportam primeiramente como uma rede de eletrodos de microbanda, seguido pelo comportamento esperado para um arranjo de eletrodos de micro-anel, independentes de difusão, com perímetro igual ao tamanho da grade. Durante eletrólise prolongada, o eletrodo apresentou o comportamento previsto para um eletrodo parcialmente bloqueado, com arranjo cúbico. A aplicação deste eletrodo micromesh na determinação eletroquímica de dióxido de carbono em soluções eletrolíticas de DMSO é descrita.

The voltammetry at three micro-mesh electrodes is explored. It is found that at sufficiently short experimental durations, the micro-mesh working electrode first behaves as an ensemble of microband electrodes, then follows the behaviour anticipated for an array of diffusion-independent micro-ring electrodes of the same perimeter as individual grid-squares within the mesh. During prolonged electrolysis, the micro-mesh electrode follows that behaviour anticipated theoretically for a cubically-packed partially-blocked electrode. Application of the micro-mesh electrode for the electrochemical determination of carbon dioxide in DMSO electrolyte solutions is further illustrated.