Um novo crocodilomorfo da Formação Presidente Prudente, Cretáceo Superior (Campaniano-Maastrichtiano) do Grupo Bauru é descrito com base em dois exemplares, consistindo de crânio e mandíbulas quase completos. O material é procedente da localidade conhecida como "Tartaruguito", situada em um antigo ramal ferroviário que ligava as cidades de Pirapozinho e Presidente Prudente, Estado de São Paulo, Brasil. A nova espécie, denominada de Pepesuchus deiseae gen. et sp. nov., é classificada no clado Peirosauridae, com base em três sinapomorfias: presença de cinco dentes pré-maxilares, os dois primeiros alvéolos da pré-maxila quase confluentes e a secção transversal do jugal ao longo da barra temporal inferior oval. O novo táxon aumenta a marcante diversidade de crocodiliformes do Grupo Bauru e dos Peirosauridae, que poderá vir a ser um dos clados mais representativos de mesoeucrocodilianos gondwânicos.

A new crocodyliform from the Upper Cretaceous (Campanian-Maastrichtian) Presidente Prudente Formation of the Bauru Group is described based on two almost complete skulls and mandibles. The material comes from the "Tartaruguito" site, situated at an old railroad between the cities of Pirapozinho and Presidente Prudente, state of São Paulo, Brazil. The new species, Pepesuchus deiseae gen. et sp. nov., is classified in the clade Peirosauridae on the basis of three synapomorphies: the presence of five premaxillary teeth, the anterior two premaxillary alveoli nearly confluent, and the oval cross-section of the jugal along the lower temporal bar. The new taxon increases the outstanding crocodyliform diversity of the Bauru Group, particularly of the Peirosauridae, which might turn out to be one of the most representative clades of gondwanan mesoeucrocodylians.

Um novo espinossaurideo, Oxalaia quilombensis gen. et sp. nov., e descrito com base na parte anterior de um rostro e de um fragmento da maxila. Os especimes sao procedentes do deposito Laje do Coringa, formado durante o Cretacéo Superior (Cenomaniano) da Bacia de São Luis. Ao contrario de Cristatusaurus e Suchoius, xalaia quilobensis nao possui dentes serrilhados. A nova especie difere de Angaturama limai pela ausencia de crista sagital e por possuir a região do rostro mais expandida. Tambem difere de Spinosaurus cf. S. aegyptiacus e do espinossaurideo da Argelia pelo rostro mais arredondado. Além disso, Oxalaia quilombensis possui dois dentes de substituição no terceiro par de dentes pre-maxilares, uma feição até então desconhecida em teropodes. Oxalaia quilombensis esta aparentemente mais proximamente relacionado aos espinossaurideos da regiao norte da frica do que as formas brasileiras e aumenta a diversidade deste grupo enigmatico de dinossauros predadores no pais.

A new spinosaurid taxon, Oxalaia quilombensis gen. et sp. nov., is described based on the anterior part of a snout and a fragment of a maxilla. These specimens were collected at the Laje do Coringa site, Late Cretaceous (Cenomanian) of the São Luis Basin. Unlike Cristatusaurus and Suchomimus, Oxalaia quilombensis lacks serrations on the teeth. The new species differs from Angaturama limai by having the anterior part of the premaxillae more expanded and by lacking a sagittal premaxillary crest. It further differs from Spinosaurus cf. S. aegyptiacus and the Algerian spinosaurid by the rounder shape of the terminal expansion. Furthermore, xalaia quilobensis has one functional tooth followed by two replacement teeth, a feature not previously observed in theropods. Oxalaia quilombensis appears to be more closely related to the spinosaurids found in North Africa than to the Brazilian members of this clade and thus further increases the diversity of these enigmatic predatory dinosaurs in this country.

A reação de autoxidação dos complexos de Cu(II)/penta e hexaglicina em pH=9 é muito lenta, apresentando um período longo de indução (aproximadamente 4 horas). A presença de S(IV) praticamente não altera a velocidade desta reação. A adição de pequenas quantidades de Ni(II) ou Co(II) aumenta significativamente a velocidade da reação e a eficiência da formação de Cu(III), diminuindo o período de indução para menos de 0,5 s. A constante de velocidade observada para a formação de Cu(III) também depende da concentração de S(IV). A discussão do mecanismo é baseada nas informações disponíveis na literatura e envolve uma cadeia de reações com formação de radicais e um ciclo de oxirredução dos íons metálicos complexados.

The autoxidation of Cu(II)/penta and hexaglycine complexes at pH = 9 is very slow showing a large induction period (about 4 h). The presence of S(IV) practically does not affect the rate of this reaction. Addition of small amounts of Ni(II) or Co(II) increases significantly the reaction rate and the effectiveness of Cu(III) formation, the induction period becomes as short as 0.5 s. The observed rate constant for Cu(III) formation also depends on the S(IV) concentration. The mechanism is discussed based on the available literature information and involves a radical chain and redox cycling of the metal ion complexes.

A autoxidação dos complexos de Ni(II) e Co(II) com tetra, penta e hexaglicina, em meio de tampão borato, é acelerada por espécies de enxofre(IV) (H2SO3, HSO3- and SO3(2-)). A formação dos complexos de Ni(III) e Co(III) foi acompanhada espectrofotometricamente em 325 e 265 nm, respectivamente. Técnicas eletroquímicas também foram empregadas para caracterizar a geração destes complexos. A velocidade da reação de autoxidação aumenta com a concentração de S(IV) e é máxima em pH <FONT FACE=Symbol>@</FONT> 8,5. O processo é autocatalítico com Ni(III) ou Co(III) atuando como iniciadores, formados pela oxidação espontânea de Ni(II) ou Co(II) pelo oxigênio molecular. A dependência da constante de velocidade de pseudo-primeira ordem com a concentração de sulfito evidenciou possíveis reações paralelas com formação de um complexo com ligantes mistos antes da etapa da oxidação.

The autoxidation of Ni(II) and Co(II) complexes with tetra, penta and hexaglycine, in borate medium, is accelerated by sulfur(IV) species (H2SO3, HSO3- and SO3(2-)). The formation of Ni(III) and Co(III) complexes was followed spectrophotometrically at 325 and 265 nm, respectively. Electrochemical techniques were also employed to characterize the generation of these complexes. The autoxidation rate increases with S(IV) concentration and is maximum at pH <FONT FACE=Symbol>@</FONT> 8.5. The process is autocatalytic with Ni(III) or Co(III) acting as initiators, formed by spontaneous oxidation by oxygen. The dependence of the pseudo first order rate constant with sulfite concentration showed evidences of back or parallel reactions with formation of mixed ligand complex prior to the oxidation step.