A glutationa peroxidase (GPx) é uma importante enzima que faz parte do sistema de defesa do organismo frente a substâncias nocivas formadas durante o metabolismo do oxigênio, como peróxidos e seus derivados. Diversas estratégias para desenvolver novos miméticos, assim como para aumentar a atividade mimética da GPx em compostos como disselenetos, selenetos e teluretos, vêm sendo propostas nos últimos anos. Nesta revisão é apresentado um balanço, dos últimos dez anos, referente ao desenvolvimento e à avaliação de catalisadores organoselênio ou organotelúrio capazes de mimetizar a atividade da GPx. Diferentes mecanismos de ação destes compostos também são apresentados, de acordo com os novos avanços desta relevante área de pesquisa.

This review covers the past decade of intensive research on the design, synthesis and screening of organoselenides and tellurides as catalyst able to mimic the activity of the selenoenzyme glutathione peroxidase (GPx). This important enzyme forms part of the detoxification system in humans which deals with harmful peroxides and their byproducts formed during oxygen metabolism. Several strategies to enhance the GPx-like activity of compounds such as diselenides, selenides and tellurides have been proposed in recent years. Different mechanisms of action of these compounds are also presented in this review highlighting new advances in this exciting research field.

Neste trabalho foi desenvolvido um método eficiente para a síntese de selenetos de diorganoíla e β-seleno aminas empregando Zn, quantidades catalíticas de ZnO nanoestruturado e líquidos iônicos (LI) como solventes recicláveis. Este sistema ZnO/LI apresentou alta eficiência nesta transformação, levando à formação dos produtos desejados em bons rendimentos.

We have developed an efficient method for the synthesis of diorganyl selenides and β-seleno amines using Zn, catalytic amounts of ZnO nanopowder, as a catalyst and ionic liquid as a recyclable solvent. This ZnO/ionic liquid system shows high efficiency in catalyzing these transformations with the formation of the desired products in high yields.

A transmetalação entre boro e zinco apresenta uma grande importância para diversas aplicações em síntese orgânica, uma vez que permite a formação de novas ligações carbono-carbono entre reagentes organometálicos e espécies eletrofílicas. A arilação direta de aldeídos e, mais raramente de cetonas, de maneira catalítica e enantiosseletiva, empregando catalisadores quirais, têm sido descrita recentemente. Os diaril metanóis opticamente enriquecidos, obtidos nessas reações são precursores valiosos para a síntese de moléculas bioativas. O presente trabalho apresenta uma revisão sobre essa crescente área de atuação e destaca alguns dos desafios que ainda permanecem.

The transmetalation between boron and zinc is of great importance for application in organic synthesis, since it allows the formation of new carbon-carbon bonds between organometallic units and electrophiles. The direct arylation of aldehydes or more scarcely ketones, in a catalytic, enantioselective manner using chiral catalysts has been described recently. The enantiomerically enriched diarylmethanols obtained in these reactions are valuable precursors for important bioactive molecules. This review provides a synopsis of this ever-growing field and highlights some of the challenges that still remain.

Nesse trabalho descreve-se, pela primeira vez, um estudo comparativo sobre a atuação de oxazolinas quirais contendo calcogênio em suas estruturas em reação de alquilação alílica assimétrica, catalisada por paládio, do acetato de 1,3-difenil-2-propenila com malonato de dimetila. Diferenças no desempenho entre os análogos de enxofre, selênio e telúrio são observadas.

A comparative study about the ability of chiral chalcogen-containing oxazolines to act as chiral ligands in the palladium-catalyzed allylic alkylation of rac-1,3-diphenyl-2-propenyl acetate with dimethyl malonate is reported. Differences in the catalytic performance are observed with sulfur, selenium and tellurium analogues.