Cerâmicas de titanato de bário e estrôncio (TBS) (Ba0,6Sr0,4)TiO3 foram sintetizadas por sinterização do estado sólido usando carbonato de bário, carbonato de estrôncio e rutilo como materiais precursores. As amostras foram dopadas com diferentes proporções de óxido de níquel. Diferentes fases presentes nas amostras sinterizadas foram determinadas por difração de raios X e a distribuição de diferentes fases na microestrutura foi avaliada por microscopia eletrônica de varredura. Foi observado que as propriedades dielétricas do TBS foram modificadas significativamente com a dopagem do óxido de níquel. Essas cerâmicas são promissoras para aplicação em dispositivos.

Barium strontium titanate (BST) ceramics (Ba0.6Sr0.4)TiO3 were synthesized by solid state sintering using barium carbonate, strontium carbonate and rutile as the precursor materials. The samples were doped with nickel oxide in different proportions. Different phases present in the sintered samples were determined from X-ray diffraction investigation and the distribution of different phases in the microstructure was assessed from scanning electron microscopy study. It was observed that the dielectric properties of BST were modified significantly with nickel oxide doping. These ceramics held promise for applications in tuned circuits.

O tratamento de 3-amino-2-metilquinazolina/6-bromo-2-metilquinazolina-4(3H)-onas, 2a,b, com 2,3-indolinediona na presença de traços de ácido acético glacial forneceu 3-{(2'-oxo-1',2'-di-hidroindol-3'-ilideno)amino} -2-metilquinazolina/6-bromo-2-metilquinazolina-4-(3H)-onas, 3a,b, as quais foram condensadas com várias aminas secundárias e formaldeído em etanol para originar compostos do tipo 3-{(1'-alquil/arilaminometil-2'-oxo-1',2'-di-hidroindol-3'-ilideno)amino} -2-metil-6-quinazolin-4-(3H)-onas, 4a1-6 e 4b1-6.Os compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, espectroscopia no infravermelho, RMN ¹H e espectrometria de massas. Adicionalmente, foram investigadas suas atividades antimicrobiana, analgésica, anti-inflamatória e anti-helmíntica. Os resultados das atividades biológicas revelaram que os compostos 4a3, 4a4 e 4b6 exibiram atividades analgésica e anti-inflamatória significativas. Os compostos 4b5 e 4b6 apresentaram atividade anti-helmíntica, quando testados frente a Pheretima posthuma.

The 3-amino-2-methylquinazoline/6-bromo-2-methylquinazoline-4(3H)-ones, 2a,b, on treatment with 2,3-indolinedione in the presence of traces of glacial acetic acid yielded 3-{(2'-oxo-1',2'-dihydroindole-3'-ylidene)amino} -2-methylquinazolin/6-bromo-2-methylquinazolin-4-(3H)-ones, 3a,b, which on condensation with various secondary amines and formaldehyde in ethanol afforded title compounds 3-{(1'-alkyl/arylaminomethyl-2'-oxo-1',2'-dihydroindole-3'-ylidene)amino} -2-methyl-6-quinazolin-4-(3H)-ones, 4a1-6 and 4b1-6. C, H, N analysis, infrared spectroscopy, ¹H NMR, and mass spectroscopy allowed the identification of the synthesized compounds, which were investigated for their antimicrobial, analgesic, anti-inflammatory and antihelmintic activities. The results of the biological activities revealed that the compounds 4a3, 4a4 and 4b6 exhibited significant analgesic and anti-inflammatory activities. Compounds 4b5 and 4b6 showed antihelmintic activity when tested against Pheretima posthuma.