RESUMO A aplicação de fertilizantes nitrogenados, tanto orgânicos quanto minerais, pode ocasionar perdas de nitrato por lixiviação. Para minimizar este efeito, inibidores enzimáticos são utilizados. Entretanto, são desconhecidos seus efeitos sobre o acúmulo de nutrientes, como o fósforo (P) da biomassa microbiana, que é o mais sensível e dinâmico compartimento de nutrientes do solo. Objetivou-se avaliar a influência da aplicação de inibidor enzimático (IE) sobre o teor de fósforo da biomassa microbiana do solo (Pm), quando aplicado adubo mineral (NPK) ou dejeto líquido de suínos (DLS) no cultivo de milho. O experimento foi instalado em um Cambissolo Húmico em Lages – SC (27° 47’ 08” S 50° 18’ 09” O) na safra de 2012/2013. Os tratamentos foram constituídos de: i) NPK; ii) NPK + IE; iii) DLS; iv) DLS + IE, aplicados antecedendo a semeadura do milho e v) controle (sem aplicação de fertilização e de inibidor enzimático) dispostos em delineamento de blocos casualizados com 4 repetições, em sistema de plantio direto. Amostras de solo foram coletadas da camada 0-0,10 m de profundidade aos 0, 10, 25, 58, 90, 135 e 202 dias após a aplicação dos tratamentos. O teor de Pm não foi afetado pela aplicação de inibidores enzimáticos mas sofreu influência ao longo do ciclo da cultura em resposta ao balanço hídrico e cultivo do milho.

ABSTRACT The application of nitrogen fertilizers, both organic and mineral, can cause nitrate losses by leaching. To minimize this effect, enzyme inhibitors are used. However, the effects on microbial biomass, which is the most sensitive and dynamic compartment of nutrients in the soil, as well as its effect on nutrients such as phosphorus (P) are unknown. This study aimed to evaluate the influence of the enzyme inhibitor (EI) on soil microbial phosphorus (Pm) when mineral fertilizer (NPK) or liquid swine manure (LSM) was applied in corn cultivation. The experiment was installed in a Humic Cambisol in Lages – SC, Brazil (27° 47’ 08” S; 50° 18’ 09” W) in the 2012/2013 season. The treatments consisted of: i) NPK; ii) NPK + EI; iii) LSM; iv) LSM + EI, applied before sowing of corn, and v) control (without application of fertilizer and enzyme inhibitor) arranged in a randomized block design, under no-tillage system. Soil samples were collected from the 0-0.10 m layer at 0, 10, 25, 58, 90, 135 and 202 days after application of the treatments. The Pm content was not affected by the enzyme inhibitor application but was influenced throughout the crop cycle in response to water balance and corn cultivation.

Appropriate management of phosphorus (P) in soil will lead to higher yields and sustainability for sugarcane production. Our study evaluated the importance of differences in root structure and function, and the differential composition of the bacterial community in four sugarcane cultivars, in relation to the efficiency for P uptake and also to assess changes in soil P with distance from the rhizoplane. Experiments were performed in pot trials using a sandy clay loam Ferralsol. In the first experiment, the effect of P application (78.4 mg P kg-1 soil as triple superphosphate) on sugarcane cultivars RB92-579; RB85-5156; RB86-7515 and RB96-6928 was investigated. Secondly, we evaluated P rates of 0; 9.8; 19.6; 39.2 and 78.4 mg kg-1 soil using cultivar RB96-6928 which was shown to be one of the more growth responsive cultivars. The cultivar RB96-6928 exhibited the highest root dry matter and root surface area, while the bacterial communities found in the rhizosphere of these plants were not different from other cultivars, as determined by PCR-DGGE. From the P dose-dependent experiment for this cultivar, optimal plant performance occurred at a P supply up to 38.5 mg P kg-1 soil. Collectively, our results indicate that P efficiency in sugarcane was predominantly associated with the generation of high root biomass and surface area.

O objetivo deste trabalho foi compreender como os fatores genótipo, tempo e condição de armazenamento impactam no tempo de cocção de grãos de feijão, bem como indicar formas de armazenamento que não afetam o tempo de cocção. Os grãos foram submetidos a cinco diferentes tempos de armazenamento e a seis condições de armazenamento. Estimou-se o tempo de cocção utilizando-se o Cozedor de Mattson. Os dados foram submetidos à análise de variância, com posterior ajuste de regressão linear simples para desdobramento das interações entre fatores. Para a determinação dos melhores níveis do fator condição de armazenamento, foram utilizados contrastes. Genótipo não é decisivo para o tempo de cocção quando são considerados tempo e condição de armazenamento. Tempo e condição de armazenamento afetam de maneira dependente o tempo de cocção dos grãos de feijão; no entanto, o fator tempo tem maior influência. A melhor condição de armazenamento de grãos de feijão em longo prazo, com menor incremento no tempo de cozimento, é o armazenamento em plástico em baixas temperaturas. Assim, o armazenamento em plástico no freezer é uma alternativa prática para os consumidores.

The objectives of this study were to understand how genotype, storage time, and storage conditions affect cooking time of beans and to indicate storage techniques that do not affect the cooking time. The grains were subjected to five different storage periods and six different storage conditions. The cooking time was estimated using the Mattson Cooker. The data were subjected to analysis of variance and a subsequent adjustment of simple linear regression for deployment of the interactions between the factors. Contrasts were used to determine the best levels of the factor storage condition. Genotype did not impact cooking time when the storage time and storage conditions were considered. Time and storage conditions affect the cooking time of beans in a dependent manner, but time of storage had the biggest influence. The best conditions for long-term storage of beans ensuring a smaller increase in cooking time is plastic storage at low temperatures. Thus, plastic freezer storage is a practical alternative for consumers.

Este trabalho teve como objetivo caracterizar genótipos de cebola cultivados em Santa Catarina e estimar a variabilidade genética existente entre os mesmos. Para isto foram avaliados quinze genótipos de cebola em dois ambientes, Ituporanga e Lages. O delineamento utilizado foi de blocos casualizados, com três repetições em cada ambiente. Foram avaliados o comprimento do pseudocaule; número de folhas por pseudocaule; diâmetro do pseudocaule; diâmetro do bulbo; altura do bulbo; peso do bulbo; relação altura:diâmetro do bulbo; produção total de bulbos; formato do bulbo; porcentagem de florescimento e porcentagem de bulbos podres. Os dados foram submetidos à análise de variância multivariada. Houve efeito significativo para a interação genótipos x ambientes, fato que causou diferenças nos valores de dissimilaridade em cada local. Foi elaborada uma matriz de dissimilaridade utilizando a distância de Mahalanobis. Os caracteres morfológicos e agronômicos utilizados foram suficientes para caracterizar os genótipos, indicando que os programas de melhoramento dispõem de uma ampla base genética para o desenvolvimento de novas cultivares.

This study aimed to characterize onion genotypes grown in Santa Catarina state, Brazil and to estimate their genetic variability. Fifteen onion genotypes were evaluated in two locations, Ituporanga and Lages. The experimental design was of randomized blocks with three replications in each environment. We evaluated the length of the pseudostem, number of leaves per pseudostem, stem diameter, bulb diameter, height of the bulb, bulb weight, height:diameter ratio; total production of bulbs, bulb shape, flowering percentage and percentage of rotten bulbs. The data were subjected to multivariate analysis of variance. The results showed significant effects for genotype-environment interaction, fact that was reflected in the values of dissimilarity in each location. A matrix of dissimilarity was prepared using Mahalanobis distance method. The morphological and agronomic traits used were sufficient to characterize the genotypes, indicating that breeding programs have a wide genetic base for the development of new cultivars.

Como os genomas provirais do HTLV-I e HTLV-II exibem grande homologia, há uma expressiva sororeatividade cruzada. Assim, a detecção de anticorpos anti-HTLV-I/II embora caracterize infecção viral, não permite estabelecer distinção entre os agentes. Os testes moleculares empregados para o diagnóstico dos vírus HTLV-I/II, baseiam-se na pesquisa de seqüências genômicas provirais permitindo o diagnóstico da infecção antes de aparecer sinal ou sintoma. A carga proviral de HTLV pode ser determinada através da utilização da PCR em tempo real, uma técnica rápida e com menor risco de contaminação que a PCR simples ou nested PCR. Analisamos, 63 amostras do Hospital HEMOPE, das quais 33 foram de indivíduos com sorologia reagente para HTLV e 30 de doadores de sangue, para determinar o tipo de vírus e a carga proviral. A sensibilidade da PCR qualitativa em relação ao ELISA foi de 87,9% (IC 95%: 70,9-96,0%) e a especificidade foi de 100% (IC 95%: 85,9-100,0%). A sensibilidade e especificidade da PCR em tempo real foram de 100% (IC 95%: 86,7-100,0%) e 96,67% (IC 95%: 80,9-99,8%), respectivamente. A carga proviral variou entre 13 cópias/10(6) células PBMC e 343820 cópias/10(6) células PBMC. Nosso estudo também observou que os indivíduos com PET/MAH tiveram carga proviral mais elevada que a dos indivíduos assintomáticos. A utilização da PCR em tempo real na rotina clínica dos indivíduos infectados poderá desempenhar um papel relevante na identificação do vírus e na determinação da carga proviral, contribuindo para direcionar um tratamento adequado.

As a high degree of homology exists between the proviral genomes of HTLV-I and HTLV-II, there is significant cross-reactivity. Therefore although detection of HTLV antibodies is characteristic of viral infection, it is not sufficient to confirm the presence of the viral type. Molecular tests used to diagnose the HTLV-I/II viruses are based on investigations of proviral genomic sequences, and allow for an infection to be diagnosed prior to the appearance of any sign or symptom. The HTLV proviral load in infected individuals can be determined using real-time PCR, a faster method with less risk of contamination than simple or nested PCR. We analyzed 63 samples from the Hemope Hospital, of which 33 were from HTLV seropositive individuals and 30 from blood donors, to determine the type of virus and the proviral load. The sensitivity of qualitative PCR in comparison to ELISA was 87.5% (95% IC: 70.1 - 95.9%) and the specificity was 100% (IC 95%: 85.9 - 100.0%). The sensitivity and specificity of real-time PCR in comparison to the serological test (ELISA) were 100% (95% IC: 86.7 - 100.0%) and 96.67% (95% IC: 80.9 - 99.8%) respectively. The proviral load in the seropositive individuals ranged from 13 to 343820 copies/106 PBMC cells. Our study also observed that individuals with TSP/HAM had a higher proviral load than those who showed no symptoms. The use of real time PCR for routine clinical testing of infected individuals will play a significant role in identifying the virus type and determining the proviral load, thereby providing more appropriate treatment.