Um novo adsorbente para a determinação de Pb e Cu por espectrometria de absorção atômica de chama (FAAS) foi sintetizado e caracterizado por diferentes técnicas. O efeito de vários parâmetros como pH, tipo e volume do eluente, quantidade de adsorbente, volume da amostra e íons interferentes foram otimizados. Nas condições otimizadas, um gráfico de calibração linear foi obtido para a determinação de Pb(II) e Cu(II). As faixas lineares foram 15-500 µg L-1 e 18-500 µg L-1 para chumbo e cobre, respectivamente. Os limites de detecção e quantificação foram 4,3 e 14,5 µg L-1 para chumbo e 5,0 e 16,7 µg L-1 para cobre, respectivamente. O desvio padrão relativo para determinações de oito replicatas de 80 e 200 µg L-1 de Pb(II) foram 2,9 e 1,4% e para Cu(II) foram 3,5 e 1,9%, respectivamente. A aplicabilidade do método foi avaliada ao analisar traços de chumbo e cobre em diferentes amostras de água.
A new adsorbent for determination of Pb and Cu by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) was synthesized and characterized with different techniques. The effect of various parameters such as the pH, the type and volume of eluent, amount of adsorbent, sample volume and interfering ions were optimized. Under the optimized conditions, a linear calibration graph was obtained for determination of Pb(II) and Cu(II). The linear ranges were found to be 15-500 µg L-1 and 18-500 µg L-1 for lead and copper, respectively. The limit of detection and limit of quantification were 4.3 and 14.5 µg L-1 for lead and 5.0 and 16.7 µg L-1 for copper, respectively. The relative standard deviation for eight replicate determinations of 80 and 200 µg L-1 of Pb(II) were 2.9 and 1.4% and for Cu(II) were 3.5 and 1.9%, respectively. Applicability of the method was evaluated by analyzing trace amounts of lead and copper in different water samples.